Ha a fogyásról van szó, az étrend és a testmozgás a legjobban működik. De ezen az úton menni időbe telik. És sokan rögtön eredményeket akarnak, ezért vannak olyanok, akik fogyásgátló gyógyszerekkel fordulnak. Sajnos sok ilyen tabletta, mint például a Redotex, hosszú mellékhatásokkal jár.
Redotex Fogyókúra
A betegségek ellenőrzésének és megelőzésének központja által 2013-ban és 2016-ban készített felmérés szerint a felnőttek közel 50% -a próbált lefogyni az elmúlt évben. Mivel oly sok ember próbál lefogyni egy adott időben, nem meglepő, hogy néhányan extra előnyhöz fordulnak a fogyókúra számára.
A Redotex, más néven mexikói diétatabletták, súlycsökkentő gyógyszer, amelyet Mexikóban gyártanak és értékesítenek, de az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) betiltotta az Egyesült Államokban történő értékesítéshez és felhasználáshoz. A mexikói diétatabletták összetevők keveréke, amely magában foglalja stimuláns, hashajtó, pajzsmirigyhormon és nyugtató. Ez a kombináció a Redotex számos veszélyes mellékhatással összekapcsolódott, beleértve a vérnyomás és a pulzus növekedését, émelygést, szédülést, hasmenést és esetleg halált.
Nehéz megtalálni a Redotexről aktuális információkat. Számos online folyóirat és publikáció, például az The Associated Press emlékeztet az 1980-as évek végére, valamivel 1987 körül, amikor az FDA elkezdte támadni az Egyesült Államokba Mexikóból érkező drogot. Az amerikai vám elrendelte a mexikói határ mentén az ellenőrző pontokat, hogy megakadályozzák a Redotex behozatalát.
A Redotex veszélyei
A Humán és Kísérleti Toxikológia közzétett 2010. szeptemberi jelentés megállapította, hogy a Redotexről szóló hívások több mint fele, amelyet a texasi mérgező központ 2000-2008 között fogadott, a Mexikó szomszédságában lévő Texas megyékből származott, ahol a Redotexet gyártják és értékesítik. És ebből a 34 hívásból 11, 8 százalék minimális klinikai hatást váltott ki, 47, 1 pedig nem tudta követni, de potenciálisan mérgezőnek tekinthető.
Az eredetileg a Journal of Case Reports and Medical Images in Pediatrics által közzétett, 2018. évi, recenzált, nyílt hozzáférésű esettanulmányról beszámoltak egy 15 éves lányról, aki az FDA által nem jóváhagyott Redotex gyógyszert vette fel, és potenciálisan életveszélyes mellékhatásoktól szenvedett. mint például veszélyesen magas nyugalmi pulzus, magas diasztolés vérnyomás, EKG, amely szinusztachycardiát mutatott és nagyon magas T3 szintet. Ami még ennél is fontosabb, hogy csak két adagot vett be ezekből a mexikói fogyókúra-tablettákból, egy tablettát naponta két napig.
Az esettanulmány az alábbiakban sorolja fel a Redotex összetevőit:
- 75 mikrogramm szintetikus triiodothyronine (T3)
- 50 milligramm norpseudoefedrin
- 0, 36 milligramm atropint
- 8 milligramm diazepám
- 6, 2 milligramm aloin (stimuláns hashajtó)
Annak ellenére, hogy a terméket az FDA betiltotta, a Redotex továbbra is megvásárolható Mexikóban, ami megnehezíti a szabályozást.
Aggályok a diétás tablettákkal kapcsolatban
A Redotex veszélyeit bemutató bizonyítékok nyilvánvalók. Ráadásul ez egy olyan gyógyszer, amelyet az FDA tiltott, tehát még ha megtalálta a módját annak megvásárlására is, ezeknek a mexikói diétatablettáknak a szedése súlyos mellékhatásokkal járhat, amelyek életveszélyes következményekkel járhatnak az egészségre.
De nemcsak a vényköteles fogyókúra okozhat problémákat, és negatív hatással lehet az egészségre. Az FDA arra is figyelmezteti a fogyasztókat, hogy legyen óvatos, ha fogyókúra-fogyó tablettákként értékesítik a vény nélkül kapható étrend-kiegészítőket.
Pontosabban: azt mondják, hogy kerüljék el az FDA által jóváhagyott gyógyszer gyógynövény-alternatívájaként forgalmazott termékeket, vagy amelyek a vényköteles gyógyszerekhez hasonló hatásokkal rendelkeznek, olyan termékeket, amelyek gyors javítást ígérnek vagy használnak a „garantált” szavakat, valamint az idegen nyelven forgalmazott termékeket.
Noha ez nagyon sokat nyomon követhető, ez a helyes dolog, amit az egészség érdekében kell tenni. Ennek oka az, hogy a szövetségi élelmiszer-, gyógyszer- és kozmetikai törvény értelmében az étrend-kiegészítőkkel foglalkozó vállalkozásoknak nem kell FDA jóváhagyása a termékek forgalomba hozatala előtt. Azaz a termékjelölés és az állítások, amelyekben bíznak, amikor fogyótablettát vesznek, a kiegészítőt gyártó cég felelőssége.
